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两个小孩
怎样进行耳聋基因检测
孕妇只需抽取2-3ml静脉血(不用空腹),采用基因芯片测定DNA,即可第一时间获得胎儿发生耳聋的风险概率。[详细]
什么是耳聋基因检测
耳聋基因检测就是用比较经济、简便、对胎儿无损伤的检测方法在怀孕妇女中直接找出怀有遗传性耳聋胎儿的高危个体,明确发生耳聋的风险(先天性耳聋、迟发性耳聋和药物性耳聋),加以遗传咨询和医疗帮助,从而实现优生优育。[详细]
基因诊断降低聋儿出生率
国家级继续医学教育项目“全国第四届耳聋基因诊断学习班暨耳聋基因诊断高级研讨班”近日在京举行。[详细]
听觉神经病基因有利于来诊断测试
一项研究说,科学家发现了一种基因突变可能导致一种称为听觉神经病的罕见听觉丧失,而且有可能带来这种疾病的一种遗传测试。[详细]
科学家发现与儿童诵读有关基因
英国加的夫大学的科学家们日前发现了一种与儿童诵读困难(dyslexia)有关的基因,并希望在接下来的研究中,找到能够治疗这种病症的方法。[详细]
科学家发现人类的“聪明”基因
据澳洲“heraldsun”新闻网7月14日报道,在一项有1000名澳洲和荷兰青少年参加的科学研究中,科学家发现,DNA的特定区域可能会影响人类的智力差异。[详细]
哪些人需要接受耳聋基因检测
任何年龄的孕妇都有可能怀上患有听力残疾的胎儿,作为孕期评估耳聋出生缺陷的唯一手段,强烈建议有条件的准妈妈们都进行此项检测。[详细]
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